国家集采中标

2月3日上午，经过激烈的角逐，南京圣和药业股份有限公司通过一致性评价的圣可欣注射用帕瑞昔布钠，在第四批全国带量采购招标“帕瑞昔布注射液”品种的集采中，以第六顺位中标。本次全国集采的顺利中标，将大幅提高我司注射用帕瑞昔布钠在临床中的应用，为更多患者带来福音。

圣可欣注射用帕瑞昔布钠

2019年12月，南京圣和药业股份有限公司申报的「注射用帕瑞昔布钠」（制剂规格20mg & 40mg）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于手术后疼痛的短期治疗；同时，「帕瑞昔布钠」原料药获NMPA批准通过关联审评，可用于制剂的生产。

2020年12月30日，圣可欣注射用帕瑞昔布钠通过国家药品监督管理局（NMPA）一致性评价。

帕瑞昔布是伐地昔布的前体药物，伐地昔布在临床剂量范围是选择性COX-2抑制剂，环氧化酶参与前列腺素合成过程。研究显示COX-2作为环氧化酶的异构体由致炎症刺激诱导生成，从而推测COX-2在与疼痛、炎症和发热有关的前列腺素样递质的合成过程中发挥主要作用。

关于圣和药业

圣和药业成立于1996年，是一家集新药研发、药品生产和自主学术推广于一体的国家重点高新技术企业。公司从新药研发起步，长期坚持实施产品研发创新战略，着力研发整体生态系统建设，实现活性物质发现、生物筛选、基础临床预实验等相互匹配，致力于成为抗肿瘤、抗感染系统疾病领域的领先者。

圣和药业现拥有一条包括30余个在研新药品种的产品管线，其中7个在研新药正在进行临床试验。未来，圣和药业将持续保持占销售收入20%的研发投入力度，着力于满足患者的临床需求，让更多患者受益。