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圣和药业“和乐布韦(SH229)片II/III期临床试验研究者会”圆满召开
发布时间:2019-02-19


    本网讯 2019年1月23日,由南京圣和药业股份有限公司(以下简称“圣和药业”)医学部主办,“评价和乐布韦(SH229)片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究”研究者会议在圣和药业麒麟园区圣和文化交流中心报告厅隆重召开。吉林大学第一医院牛俊奇教授、圣和药业董事长王勇博士、以及来自全国40家医院的一百余位专家出席了本次会议。

和乐布韦(SH229)片是圣和药业集中优势力量开展科技攻关、自主研发得到的具有全球自主知识产权的1类创新药,是国内企业中首个进入II/III期临床试验的核苷类HCV NS5B抑制剂,在前期的I期临床试验中已初步证实了其安全性和有效性。截至目前,此次II/III期临床试验共有40余家医院参加,组长单位为吉林大学第一医院,该试验已于2018年12月28日通过了组长单位伦理审查。

    本次会议由圣和药业研究院赵立文博士主持,圣和药业董事长王勇博士、吉林大学第一医院牛俊奇教授分别致辞。

 


(赵立文博士主持会议)

 


(王勇董事长致辞)

 


(牛俊奇教授致辞)

    随后,圣和药业医学部张先博士向各位与会专家和代表介绍了研究方案,包括研究目的、方案设计、入选和排除标准等,方案介绍完成后,与会专家和代表进行了积极的讨论、提问,并最终达成共识。此次研究者会为和乐布韦片II/III期临床试验的开展奠定了良好的基础。

(张先博士介绍方案)

 


(专家提问)

    会议结束后,全体与会人员在公司门口拍照留念,会议圆满落幕!

    圣和药业一直致力于创新药的研究,相信随着和乐布韦片临床试验的推进和上市,必定可以让更多的人享受健康的快乐。


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